O femeie de 35 de ani moare de hemoragie cerebrală la 11 zile după ce a primit vaccinul J&J

Featured Image

Familia Anne VanGeest spune că tânăra de 35 de ani era sănătoasă înainte de a fi vaccinată și că a murit din cauza complicațiilor din cauza vaccinului Johnson & Johnson.

By  Megan Redshaw

Familia unei femei din Michigan spune că a murit ca urmare a complicațiilor la 11 zile după ce a primit vaccinul COVID Johnson & Johnson (J&J).

Anne VanGeest, în vârstă de 35 de ani, a murit pe 19 aprilie în spitalul Mercy Health Saint Mary din Grand Rapids, din cauza unei hemoragii cerebrale subaracnoide acute, a raportat FOX 17.

„Cu o profundă tristețe împărtășim vestea morții Annei. (Annie), care avea 35 de ani, era o mamă, soție, soră și fiică iubitoare”, a spus familia într-o declarație furnizată de Lambert, un relații publice de la Grand Rapids, firmă care își oferă serviciile familiei pro bono.

VanGeest a primit injecția J&J pe 8 aprilie, cu cinci zile înainte ca Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) oprească vaccinul pentru a investiga rapoarte despre cheaguri de sânge potențial periculoase la femeile care au fost vaccinate.

Familia VanGeest a declarat că durerea de cap a început în 16 aprilie – la opt zile după vaccinare. A murit trei zile mai târziu. Certificatul ei de deces notează o moarte naturală, în special din cauza unei hemoragii subarachnoide acute, sau a unei sângerări între creier și țesuturile din jurul creierului.

Simptomele formării de cheaguri de sânge rare se dezvoltă de obicei la șase până la 15 zile după ce a primit vaccinul.

Few Severe Reactions to COVID-19 Vaccines, But Women Most Affected

Aceste simptome initiale sunt destul de vagi si nespecifice, a spus Dr. Tom Shimabukuro de la CDC COVID-19 Response. „(Este) în principal durere de cap, dar ce este mai important, durerile de cap au început la șase sau mai multe zile după vaccinare.

Medicul lui VanGeest a depus un raport către Sistemul de Raportare a Evenimentelor Adverse ale Vaccinului (VAERS) al CDC.

Într-un e-mail adresat familiei VanGeest, CDC ca confirmat că decesul ei a fost raportat la VAERS, dar a spus că sistemul nu este conceput pentru a determina dacă un eveniment advers raportat a fost cauzat de vaccin.

„Când VAERS primește rapoarte de boli grave sau deces după vaccinare, personalul VAERS contactează spitalul în care pacientul a fost tratat pentru a obține dosarele medicale asociate pentru a înțelege mai bine evenimentele adverse”, a spus CDC.

Potrivit CDC website, „CDC urmărește orice raport de deces pentru a solicita informații suplimentare și pentru a afla mai multe despre ceea ce s-a întâmplat și pentru a determina dacă decesul a fost rezultatul vaccinului sau nu are legătură”.

Apărătorul a a contactat în mod repetat CDC încă din 8 martie pentru a stabili modul în care se desfășoară investigațiile despre decesele raportate, dar nu au primit încă un răspuns.

Pe 13 aprilie, CDC și FDA au cerut oprirea imediată a utilizării vaccinului COVID al J & J, comercializat sub filiala companiei Janssen, în timp ce investigau cel puțin șase cazuri de tulburări rare și grave numite cerebral venous thrombosis (CVT).

CVT apare atunci când se formează un cheag de sânge în sinusurile venoase ale creierului. Cheagul evită scurgerea sângelui din creier. Ca urmare, celulele sanguine se pot sparge și scurge sânge în țesuturile creierului, formând o hemoragie.

Pe 14 aprilie, Comitetul Consultativ pentru Practicile de Imunizare (ACIP) al CDC a amânat votul cu privire la ridicarea pauzei vaccinului J&J, extinzând-o efectiv în așteptarea unei analize suplimentare a datelor referitoare la cheagurile de sânge la persoanele care au primit vaccinul.

Pe 23 aprilie, ACIP a votat 10 – 4 pentru a recomanda ridicarea pauzei de vaccinare a J&J fără restricții sau un avertisment suplimentar cu privire la riscul tulburărilor de coagulare a sângelui după analizarea a 15 cazuri de cheaguri de sânge rare, inclusiv trei decese, potrivit prezentarii unor diapozitive prezentate în timpul întâlnirii.

ACIP a declarat că legătura dintre cheagurile de sânge și vaccinul COVID al lui J & J este „plauzibilă”, dar a concluzionat că beneficiile vaccinului depășesc riscurile. FDA și CDC au votat pentru a ridica pausa, dar FDA spune că va adăuga o etichetă de avertizare cu privire la tulburările de coagulare a sângelui potențial grave.

Funcționarii din domeniul sănătății din Danemarca au anunțat luni că vor elimina vaccinul J&J din programul de vaccinare al țării după ce au ajuns la concluzia că beneficiile vaccinului nu depășesc riscul formării cheagurilor de sânge.

La 30 aprilie Children’s Health Defense a solicitat datele VAERS pentru o serie de evenimente adverse asociate cu formarea tulburărilor de coagulare și a altor afecțiuni conexe. VAERS a obținut un total de 1,845 rapoarte pentru toate cele trei vaccinuri din 14 decembrie 2020 până pe 23 aprilie.

Din cele 1.845 de cazuri raportate, au existat 655 rapoarte atribuite Pfizer, 577 rapoarte către Moderna și 608 rapoarte către J&J. Cu toate acestea, funcționarii din domeniul sănătății din SUA au recunoscut doar 15 cazuri de cheaguri de sânge asociate cu vaccinul J&J în ședința din 16 aprilie.

O consultare în VAERS asupra hemoragiei cerebrale subaracnoidiană a dat 31 cazuri, dintre care opt au fost asociate cu J&J’s COVID vaccine

Childrenshealthdefense

1 comentariu

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Google

Comentezi folosind contul tău Google. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s