Noul vaccin nazal pentru copii împotriva gripei: merită riscul?

Editor ER: Două reclame din această lucrare de cercetare a The Irish Citizens Journal de mai jos despre un vaccin nazal destul de nou împotriva gripei, care este în prezent aplicat acum copiilor irlandezi:

  • A fost inițial eliminat din utilizare deoarece eficacitatea sa nu fusese demonstrată.
  • Europenii primesc în prospect cu mai puține informații despre vaccin decât americanii. Prin urmare, acest articol se bazează pe informații găsite în versiunea SUA.

În afară de posibilele riscuri pentru sănătatea copiilor, acestea sunt gânduri îngrijorătoare.

Científica derriba teoría de combatir pandemia; mascarillas y confinamiento  son políticas erróneas - N Digital

Sa reamintim cititorilor: Într-un discurs public susținut recent de Dr. Dolores Cahill la Dublin în urmă cu două săptămâni, ea a subliniat că, în ciuda faptului că a existat o singură persoană irlandeză sub douăzeci și cinci de ani care a murit cu / de „Covid” și NO – UNU SUB ȘAISPRZECE, guvernul irlandez comandă 600.000 de doze de vaccin nazal pentru copiii săi de 4-12 ani împotriva gripei . Deci, ne întrebăm dacă acesta este vaccinul la care se referea. Redăm videoclipul discursului ei trepidant de mai jos. Referința la acest vaccin poate fi găsită în jurul orei 23:00 minute. După cum spune ea, cu tratamente satisfăcătoare, dovedite, disponibile pentru covid (care nu este „gripă, ci un coronavirus precum răceala obișnuită), nu există niciun motiv pentru care să fie obligatorii vaccinările fie pentru gripă, fie pentru covid, și avertizează părinții împotriva modificărilor bruște care se realizează la legea privind vaccinurile și copiii:

Cititorii ar putea fi interesați de asemenea și de această pagină de FB, Vaccination Information Network – UK (VINE UK) și într-o publicație specifică din 2018 referitoare la acest vaccin antigripal, comentând modul în care acest vaccin a fost administrat pe scară largă în școlile din Marea Britanie fără a emite mai întâi informații de siguranță relevantă către părinți. (Ne cerem scuze pentru greșeala tehnică de a nu putea muta această postare specifică.) A se vedea, de asemenea, o postare Stop Flu Vaccines in UK Schools on Facebook from 2016, care prezintă un eșantion de scrisoare pe care părinții o pot scrie directorului școlii retragând permisiunea să primească copilul acest vaccin.

A se vedea, de asemenea AstraZeneca Makes First Shipment Of Flumist Quadrivalent Vaccine In U.S. și FluMist Flopped for Kids During Recent Flu Seasons.

*****

The Irish Citizens Journal

Intenția acestei cercetări este de a evidenția riscurile posibile asociate cu vaccinul viu atenuat nazal pentru copii împotriva gripei.

Ce este vaccinul antigripal atenuat viu (LAIV)?

LAIV este un tip de vaccin antigripal sub formă de spray nazal. CDC a încetat să recomande utilizarea LAIV, deoarece eficacitatea acestuia nu a putut fi dovedită. Această recomandare a fost inversată în februarie 2018, pentru sezonul gripal 2018-2019.

Spre deosebire de majoritatea vaccinurilor antigripale, care sunt vaccinuri inactivate, LAIV se administrează intranazal, în timp ce vaccinurile inactivate sunt administrate prin injecție intramusculară.

LAIV este vândut sub numele de marcă FluMist Quadrivalent în Statele Unite și numele de marcă Fluenz Tetra în Europa. Sursa Wikipedia

Vă rugăm să faceți propriile cercetări. Dacă aveți întrebări, discutați cu medicul de familie sau cu asistenta medicală de sănătate publică sau cu biroul local de sănătate.

După examinarea atât a pliantelor UE, cât și a celor din SUA, primul lucru pe care l-am observat este diferența în cantitatea de informații furnizate. Se pare că există mai multe informații și detalii disponibile în prospectul SUA. Am remarcat, de asemenea, că versiunea UE a prospectului a omis orice referire la posibilitatea de eliminare. Din acest motiv, am folosit versiunea SUA a prospectului de informații ca sursă principală de informații pentru cercetarea noastră, care detaliază câteva statistici și informații tulburătoare cu privire la efectul vaccinului. Ne-am propus să întocmim o listă a efectelor și riscurilor asociate consumului de medicamente.

Am publicat un prospect informativ cu constatările noastre cu privire la vaccinul antigripal nazal oferit în Irlanda începând din octombrie 2020.

Download Flyer A5 (pdf) Download Flyer A5 (A4 page setup – pdf) Download The Drug Insert Card (USA) Download The Package Leaflet (EU)

Page1
Page2

Corecție: Vaccinul antigripal pentru copii va fi disponibil începând cu mijlocul lunii octombrie 2020 și nu septembrie, așa cum se menționează în prospect. Presupunere: HSE nu a confirmat că vaccinul va fi adăugat la School Programme. Informații despre vaccinul antigripal pentru copii vor fi, de asemenea, disponibile la adresa www.hse.ie/flu  în următoarele săptămâni.

Copilul are nevoie într-adevăr de un vaccin pentru a preveni decesele cauzate de gripă la copii când sunt atât de rare? De fapt, doar șase la milion de tineri (cu vârste între 0-18 ani) au murit în întreaga lume în timpul „pandemiei” gripei porcine din 2009.

(1) Nu este eficient: vaccinul s-a dovedit a fi eficient doar cu 3%. Această estimare de 3% înseamnă că nu ar putea fi măsurat niciun beneficiu protector.

(2) Efecte: Efectele vaccinului sunt identice cu simptomele gripei: nas cu muci sau înfundat, dureri de cap și dureri musculare, dureri în gât, pierderea poftei de mâncare, frisoane, febră și dureri de urechi.

(3) Eliminarea și transmiterea în comunitate: 80% dintre copiii vaccinați elimină cel puțin o tulpină de vaccin. Copiii au capacitatea de a elimina / răspândi virusul până la 28 de zile din ziua în care li s-a administrat vaccinul. Acest lucru crește foarte mult riscul unei alte pandemii de gripă.

(4) Afectează asupra memoriei și comportamentului: Procentele medii ale dozelor administrate detectate au fost după cum urmează: cavitatea nazală 89,7%, stomacul 2,6%, creierul 2,4% și plămânul 0,4%. Cercetări ample au arătat că diferite metale, viruși, substanțe chimice precum MSG și produse farmaceutice pătrund în creier prin tractul olfactiv (nazal) și, de acolo, călătoresc direct în cele mai vulnerabile părți ale creierului – cele care afectează memoria și comportamentul.

(5) Spitalizare și căi respiratorii: 2% dintre copiii cu vârsta cuprinsă între 2 ani și cinci ani necesită spitalizări, majoritatea spitalizărilor observate au fost cauzate de infecții gastrointestinale (greață, vărsături, diaree) și ale căilor respiratorii și alți 2% au respirație șuierătoare care necesită terapie bronhodilatatoare sau însoțită de dificultate respiratorie sau hipoxie.

(6) Posibilă cauză a tulburărilor sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (care include reacție anafilactică, edem facial și urticarie)

(7) Posibilă cauză a tulburărilor sistemului nervos: sindrom Guillain-Barré, paralizie Bell, meningită, meningită eozinofilă, encefalită asociată vaccinului.

(8) Avertisment privind vaccinul pe cardul insertat: Furnizorul de asistență medicală trebuie să informeze destinatarii sau părinții / tutorii lor că vaccinul este un vaccin cu virus viu atenuat și are potențialul de transmitere celor din familie cu imunitate slabă.

Sarcina probei atât pentru siguranța, cât și pentru eficacitatea vaccinurilor revine celor care le apără. Cu toate acestea, până în prezent, nu s-a oferit o astfel de dovadă. (…)

Pericole și riscuri potențiale (fragmente din cardul de insertare)

FluMist Cadrivalent ar trebui să se bazeze pe o analiză atentă a beneficiilor potențiale și a riscurilor potențiale.

  •  Nu administrați FluMist Quadrivalent persoanelor care au avut o reacție alergică severă (de exemplu, anafilaxie) la orice componentă a vaccinului [a se vedea descrierea (11)], inclusiv proteine ​​din ou, gentamicină, gelatină și arginină, sau după o doză anterioară de orice vaccin antigripal.
  • Nu administrați FluMist Quadrivalent la copii și adolescenți pâna la 17 ani care primesc terapie cu aspirină sau terapie care conține aspirină din cauza asocierii sindromului Reye cu aspirină și infecție cu gripă de tip sălbatic
  • În studiile clinice, riscurile de spitalizare și respirație șuierătoare au fost în creștere la copiii cu vârsta sub 2 ani care au primit FluMist
  • Copiii cu vârsta sub 5 ani cu respirație șuierătoare recurentă și persoanele de orice vârstă cu astm pot avea un risc crescut de respirație șuierătoare după administrarea FluMist Quadrivalent. FluMist Quadrivalent nu a fost studiat la persoanele cu astm bronșic sever sau respirație șuierătoare activă
  • Vaccinul împotriva gripei porcine din 1976 (inactivat) a fost asociat cu un risc crescut de sindrom Guillain-Barré (GBS). Dovezile privind relația cauzală a GBS cu alte vaccinuri antigripale sunt neconcludente; dacă există un risc în exces, pe baza datelor pentru vaccinurile gripale inactivate, este probabil să fie puțin mai mult de 1 caz suplimentar la 1 milion de persoane vaccinate [1]. Dacă GBS a apărut în decurs de 6 săptămâni de la orice vaccinare antigripală anterioară, decizia de a administra FluMist Quadrivalent ar trebui să se bazeze pe o analiză atentă a beneficiilor potențiale și a riscurilor potențiale
  • Trebuie să fie disponibile tratamente medicale și supraveghere adecvate pentru a gestiona posibilele reacții anafilactice după administrarea vaccinului
  • Se recomandă prudență atunci când FluMist Quadrivalent este administrat unei femei care alăptează.
  • Cele mai multe spitalizări observate s-au datorat infecțiilor tractului gastro-intestinal și respirator, și au avut loc la mai mult de 6 săptămâni după vaccinare. În analiza ad-hoc, ratele de spitalizare la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni au fost de 6,1% (42/684) la pacienții cu FluMist și 2,6% (18/683) la pacienții cu vaccin inactivat împotriva virusului gripal
  • Reacțiile adverse nesolicitate la copii, care au apărut la cel puțin 1% dintre cei care au primit FluMist și cu o rată mai mare (diferență de rată ≥ 1% după rotunjire) comparativ cu placebo au fost dureri abdominale (2% FluMist vs. 0% placebo) și otită medie (3% FluMist vs. 1% placebo).
  • Durerea abdominală a fost raportată la 12% dintre pacienții cărora li s-a administrat FluMist, comparativ cu 4% dintre pacienții cărora li s-a administrat placebo, iar activitatea scăzută a fost raportată la 6% dintre pacienții cu FluMist, comparativ cu 0% dintre cei care au primit placebo.
  • La adulții cu vârsta cuprinsă între 18 și 49 de ani, în studiul AV009, reacțiile adverse solicitate la cel puțin 1% dintre pacienții care au primit FluMist și cu o rată mai mare (diferență de rată ≥ 1% după rotunjire) în comparație cu placebo AF-SPG includ secreție nazală (44% FluMist vs. 27% placebo), cefalee (40% FluMist vs. 38% placebo), durere în gât (28% FluMist vs. 17% placebo), oboseală / slăbiciune (26% FluMist vs. 22% placebo), dureri musculare ( 17% FluMist vs. 15% placebo), tuse (14% FluMist vs. 11% placebo) și frisoane (9% FluMist vs. 6% placebo).
  • În studiul AV009, reacțiile adverse nesolicitate care au apărut la cel puțin 1% dintre pacienții cu FluMist și cu o rată mai mare (diferență de rată ≥ 1% după rotunjire) comparativ cu placebo au fost congestia nazală (9% FluMist vs. 2% placebo) și sinuzita (4 % FluMist vs. 2% placebo).
  • Următoarele evenimente au fost raportate spontan în timpul utilizării ulterioare a aprobării FluMist. Deoarece aceste evenimente sunt raportate voluntar plecând de la o populație de dimensiuni incerte, nu este întotdeauna posibil să se estimeze în mod fiabil frecvența lor sau să se stabilească o relație cauzală cu expunerea la vaccin. Tulburări cardiace: Pericardită Tulburări congenitale, familiale și genetice: Exacerbarea simptomelor encefalomiopatiei mitocondriale (sindrom Leigh) Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (inclusiv reacție anafilactică, edem facial și urticarie) Tulburări ale sistemului nervos : Sindrom Guillain-Barré, paralizie Bell, meningită, meningită eozinofilă, encefalită asociată vaccinului.
  • Nu administrați FluMist Quadrivalent la copii și adolescenți cu vârsta de pâna la 17 ani care primesc terapie cu aspirină sau terapie care conține aspirină din cauza asocierii cu sindromul Reye
  • Nu s-a determinat siguranța și imunogenitatea FluMist Quadrivalent atunci când este administrat concomitent cu vaccinuri inactivate
  • Mecanismele imunitare care conferă protecție împotriva gripei după primirea vaccinului FluMist Cadrivalent nu sunt pe deplin înțelese; anticorpii serici, anticorpii mucoși și celulele T specifice gripei pot juca un rol.
  • FluMist și FluMist Quadrivalent nu sunt aprobate pentru utilizare la copii cu vârsta sub 24 de luni.
  • FluMist Quadrivalent nu a fost evaluat pentru potențialul său cancerigen sau mutație genetică sau pentru potențialul său de a afecta fertilitatea.
  • Receptorii vaccinului sau părinții / tutorii lor trebuie informați de către furnizorul de asistență medicală că FluMist Quadrivalent este un vaccin cu virus viu atenuat și are potențial de transmitere la membrii familiei cu imunitate scazută.

SURSA Europereloaded

1 comentariu

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Google

Comentezi folosind contul tău Google. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s